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简述:概述 我们所说的先天胆管扩张症是由什么原因引起的?许多病因学说众多,到现在还没有定论.多数认为是先天性疾病.亦有认为有获得性因素参与形成.主要学说有三种.我把知道的分享给大家. 步骤/方法: 1. 先天性异常学说 认为在胚胎发育期,原始胆管...
概述
我们所说的先天胆管扩张症是由什么原因引起的?许多病因学说众多,到现在还没有定论。多数认为是先天性疾病。亦有认为有获得性因素参与形成。主要学说有三种。我把知道的分享给大家。
步骤/方法:
1、 先天性异常学说 认为在胚胎发育期,原始胆管细胞增殖为一索状实体,以后再逐渐空化贯通。如某部分上皮细胞过度增殖,则在空泡化再贯通时过度空泡化而形成扩张。
2、 胰胆管合流导常学说 认为由于胚胎期胆总管与主胰管未能正常分离,两者的交接处距乏特(Vater)壶腹部较远,形成胰胆管共同通道过长,并且主胰管与胆总管的江合角度近乎直角相交。因此,胰管胆管吻合的部位不在十二指肠乳头,而在十指肠壁外,局部无括约肌存在,从而失去括鸡功能,致使胰液与胆汁相互返流。
3、 病毒感染学说 认为胆道闭锁、新生儿肝炎和胆管扩张症是一病因,是肝胆系炎症感染的结果。在病毒感染之后,肝脏发生巨细胞变性,胆管上皮损坏,导致管腔闭塞或管壁薄弱
概述 我们所说的先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是我们新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及我们的整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见.胆道先天性畸形有什么症状呢,分享给大家. 步骤/方法:...
(一)发病原因 病因尚无明确结论,早期认为该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第4-10周胆管系统发育停顿或紊乱有关.然而,对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁,相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成.部分病儿出生时有正常黄...
一.肿瘤 肿瘤已是近年来颌面部获得性畸形或缺损的主要原因之一.因肿瘤本身造成的颌面部畸形多为良性肿瘤,这其中多数属于先天性畸形,例如错构瘤.管型瘤.神经纤维瘤等.少数非先天性肿瘤,如颌骨囊肿.牙源性肿瘤等,则可因肿瘤的发展压迫等因素造成不对...
医学研究表明引发先天性胆道闭锁这个疾病产生的原因是十分复杂的,往往是由多种因素相互作用而形成的,这当中最常见的原因就是先天性的发育异常.另外胆汁酸代谢异常学.免疫学说.胰胆管连接畸形学说.病毒学说炎症学说以及血运障碍学说等也会引发发先天性胆...
马蹄外翻足也叫作先天性畸形足,是一种比较常见的先天畸形,大多为单侧脚部畸形,但也可以是双侧的.畸形明显时,小孩一出生时就能发现,如果能及早治疗,效果比较好,但治疗后畸形还是有可能复发,所以要定期随访到骨骼成熟为止,大约14岁以后....
概述 我们的胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁,仅有少数量狭窄改变.胆管闭锁所致我们的梗阻性黄疸,可致肝细胞损害,我们的肝因淤胆而显著肿大.变硬.呈暗绿或褐绿色,我们的肝功能异常若胆道梗阻不能及时解除则可发展为胆汗性肝硬化,晚期为不可逆性改变...
一.小儿癫痫病是由哪些原因引起的 ①先天脑发育畸形:如无脑回畸形,巨脑回畸形,多小脑回畸形,灰质异位症,脑穿通畸形,先天性脑积水,肼胝体发育不全,蛛网膜囊肿,头小畸形,巨脑症等. ②神经皮肤综合症:最常见的有结节性硬化,神经纤维瘤病和脑三叉...
一.胆道闭锁病因 1.先天性发育异常 本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常,但近年来经病理及临床研究认为这一学说并非完全可靠.临床上常见的先天畸形,如肛门闭锁.肠闭锁.食管闭锁等,常伴发其他畸形,而胆道闭锁则少有伴发畸形;在胎儿尸解中,亦...
Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形,又称短颈畸形.除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常.对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难,故应对患者进行全面评估,以选择正确的治疗方法.另外,对于 Klippe...
(一)发病原因 脊髓血管畸形系先天性病变,对其认识以病理解剖为基础,以动脉或静脉畸形为主要病变,过去着重在静脉的病理生理影响.在磁共振及选择性脊髓血管造影的基础上,结合大体病理所见.现将脊髓血管畸形分为四种主要类型(表1): (二)发病机制...
(一)发病原因 蛔虫成虫本寄生在小肠中.下段,偶尔进入上消化道.蛔虫有钻孔的癖好.因此,进入十二指肠的蛔虫常经胆总管开口钻入胆道.临床观察注意到:有时蛔虫可经口吐出或爬出,病人多伴高热.饥饿.腹泻或用山道年驱虫而药量不足等情况.因而考虑蛔虫...